根据客户需求，提供可以满足注册临床试验质量标准的上市后临床研究服务，同时将会特别关注合规风险，为客户产品的全生命周期临床研究提供全面保障。 项目管理 提供全面项目管理服务，保证项目进度质量预算符合预期 中心启动准备 研究中心筛选、伦理、协议、遗传办批件申请 中心监查 SDV 及 SDR、研究产品管理、样本管理、安全性事件管理等 项目团队管理 协调医学撰写、数据管理、统计分析、药物警戒、医学监查等项目团队高效合作
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