首页
关于我们
关于慧泽
领导致辞
发展历程
企业文化
专家团队
企业荣誉
子公司
服务与项目
主营业务
项目经验
差异化服务特色
IVIVC
IVIVC介绍
经验略举
IVIVC视频
新闻资讯
慧泽动态
行业资讯
视觉慧泽
政策法规
人力资源
人才理念
人才发展
招聘信息
合作伙伴
医疗机构
医药企业
联系我们
联系我们
在线留言
不良反应
慧泽动态
行业资讯
视觉慧泽
政策法规
CDE发布《抗肿瘤药临床试验影像评估程序标准技术指导原则》
来源:慧泽医药
2021-02-02
浏览量:2895
为规范和指导当前抗肿瘤新药临床试验过程中影像学相关的设计和实施,提高影像学相关终点的评价质量,为行业提供技术参考,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了
《抗肿瘤药临床试验影像评估程序标准技术指导原则》
(见附件)。根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。
特此通告。
国家药品监督管理局药品审评中心
2021年1月14日
抗肿瘤药临床试验影像评估程序标准技术指导原则
文章来源于:
国家药品监督管理局药品审评中心
上一篇:
全球首个仿制药药学研究技术指南诞..
下一篇:
第四批《全国药品集中采购文件(GY..