2023-10-23发布
生物数据管理员
岗位职责：
1、熟悉数据管理整体流程，参与建库工作，熟悉主流EDC系统功能，如百奥知、太美等。
2、熟悉CRF设计，逻辑核查程序编写。
3、执行数据库测试和用户接受测试等。
4、撰写数据管理相关文件等，包括数据管理计划、数据测试报告，数据核查计划、数据录入指南、数据管理报告等；
5、负责数据的核查与清理，第三方外部数据一致性核查与SAE一致性核查。
6、熟悉数据库的锁库等相关工作，完成领导交给的其它工作任务
岗位基本要求：
1、 本科及以上学历，医学、药学、计算机等相关专业；
2、 具有良好的沟通能力和表达能力，一定的抗压能力，团队合作精神；
3.、无经验可从0到1培养。
2023-10-23发布
生物统计数据分析员
岗位职责：
1、负责随机化与设盲，参与盲态审核；
2、编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果；
3、按照实验室试验设计或者临床试验设计的要求，通过SAS软件，运用正确的统计方法对试验数据或者真实世界数据进行相应的数据分析，执行撰写统计分析计划、统计分析报告；
4、早期临床研究过程生物统计支持；
5、协助准备编程相关文档，包括但不限于数据说明文件和数据审阅说明等
任职要求：
1、医学统计、卫生统计、生物统计等统计学相关专业本科以上学历；
2、熟练使用SAS或R软件等；
3、1年以上生物统计工作经验，或具有大型医药企业工作经验者优先；
4、具有生物统计相关基础理论知识和实践经验。
2023-10-23发布
临床项目经理pm（上市后项目）
岗位职责：
1.负责临床研究项目的质量监控和管理，并确保临床试验按照方案、标准操作程序（SOP）、GCP、ICH-GCP和所有适用的法律法规进行；
2.参与临床研究单位、分析测试单位的筛选和评估，参与试验方案设计及讨论；
3.负责IV期临床研究项目的项目管理，包括准备、进行和总结各阶段的工作，确保项目在时间内和预算内完成；
4.负责在项目推进的过程中，及时与公司内部相关部门进行沟通和协调；
5.负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好的沟通，维护客户及专家的良好合作。
任职要求：
1.中医学/临床医学/药学等相关专业，1年以上PM经验，base长沙；
2.熟悉GCP法规，具有I/II/III期项目经验（上市前/上市后均可，化药/中药均可）；
3.具有良好的人际交往能力，具有良好的团队组织及建设能力。
2023-10-23发布
高级项目经理-大临床
职位描述
1、负责临床试验项目运营与管理、监查报告的技术审核；
2、从整体上分配和协调资源，把握项目进度，确保项目在预算时间和成本内优质高效完成；
3、负责项目管理部的营运及日常管理、绩效考核、技术指导和培训；
4、负责部门管理制度及SOP的制定、监督执行；
5、完成总经理交办的其他工作。
岗位要求：
1、硕士及以上学历优先，临床医学、药代动力学等相关专业；
2、5年以上国际或国内大型药企、CRO公司类似岗位任职经历；
3、丰富的创新药I&II&III期项目管理、监查或稽查经验，熟悉ICH/GCP、FDA/CFDA有关临床试验的相关法规；
4、具有较强的领导能力、判断能力和沟通协调能力、应变能力；
5、具有良好的英文听说和写作能力；
6、强烈的事业心与使命感、持续的自我驱动力、个性阳光、开朗。
2022-09-30发布
商务中心—驻地BD总监/经理
岗位职责：
1、负责创新药早期临床业务推广；
2、拜访客户收集需求反馈公司；
3、收集竞争对手信息；
4、协助市场部参加展会。
任职要求：
1、医药相关专业本科及以上专业；
2、具有CRO公司工作经验，如CRC、CRA、PM等临床试验方面经验者可优先考虑（有无销售经验均可）；
3、具备较好的沟通协调能力、学习能力较强。
高薪诚聘，能力强可面谈
2022-09-30发布
商务中心—商务中心总监
岗位职责：
1、依据公司经营发展规划，负责团队组扩建，负责构建多维度商务渠道及资源，完成商务目标；
2、负责依据公司经营发展规划拟定营销管理制度及方针、计划并进行细化和完善，并对其执行效果负全责；
3、负责部门的营运及日常管理、绩效考核、技术指导和培训；
4、负责部门管理制度及SOP的制定、监督执行；
5、完成总经理交办的其他工作。
任职要求：
1、硕士及以上学历，医学、药学、药理学等相关专业；
2、5年以上国际、国内大型药企或CRO公司的医学、研发、BD、PM等类似岗位总监级或以上任职经历；
3、拥有良好的客户资源，熟悉ICH/GCP、FDA/CFDA有关临床试验的相关法规；
4、具有较强的领导能力、判断能力和沟通能力、应变能力；
5、具有良好的英文听说和写作能力；
6、强烈的事业心与使命感、持续的自我驱动力、个性阳光、开朗。
高薪诚聘，能力强可面谈
2022-09-30发布
数统中心—临床数据统计经理
岗位职责：
1、能够统筹管理团队，上传下达，协调分工安排工作；
2、负责随机化与设盲，参与盲态审核；
3、编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果；
4、按照实验室试验设计或者临床试验设计的要求，通过SAS软件，运用正确的统计方法对试验数据或者真实世界数据进行相应的数据分析，执行撰写、审核统计分析计划、统计分析报告；
5、早期临床研究过程生物统计支持；
6、协助准备编程相关文档，包括但不限于数据说明文件和数据审阅说明等。
任职要求：
1、医学统计、卫生统计、生物统计等统计学相关专业本科以上学历；
2、熟练使用SAS或R软件等；
3、2年以上生物统计项目工作和管理经验，具有大型医药企业工作经验者优先；
4、具有生物统计相关基础理论知识和实践经验。
高薪诚聘，能力强可面谈
2022-09-30发布
数统中心—临床数据管理经理
岗位职责：
1、能够统筹管理团队，上传下达，协调分工安排工作；
2、熟悉数据管理整体流程，参与建库工作，熟悉主流EDC系统功能，如百奥知、太美等。
3、熟悉CRF设计，逻辑核查程序编写；
4、执行数据库测试和用户接受测试等；
5、撰写数据管理相关文件等，包括数据管理计划、数据测试报告，数据核查计划、数据录入指南、数据管理报告等；
6、负责数据的核查与清理，第三方外部数据一致性核查与SAE一致性核查；
7、熟悉数据库的锁库等相关工作，完成领导交给的其它工作任务。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、计算机等相关专业；
2、具有良好的沟通能力和表达能力，一定的抗压能力，团队合作精神；
3、2年以上临床数据管理项目工作和管理经验，具有CRO经验者优先。
高薪诚聘，能力强可面谈
2022-09-30发布
临床中心—大临床医学总监
岗位职责：
1、负责临床试验方案设计与临床过程中的技术指导与沟通，临床方案及报告的技术审核；
2、负责指导跟踪查阅国内外相关学术资料，分析相关医学信息，为BD部门提供医学支持，并配合其他部门进行项目调研和咨询；
3、负责医学部的营运及日常管理、绩效考核、技术指导和培训；
4、负责部门管理制度及SOP的制定、监督执行；
5、完成总经理交办的其他工作。
任职要求：
1、博士学历，临床医学及相关专业，8年以上国际或国内大型药企、CRO公司类似岗位任职经历；
2、医药行业领先的学术把控、前瞻能力，精通医学专业文献检索，并有较强的信息总结和资料撰 写能力，丰富的创新药I&II&III期方案设计经验，熟悉ICH/GCP以及有关临床研究的相关法规；
3、具有较强的领导能力、学习能力和沟通能力、协调能力；
4、具有良好的英文写作和听说能力；
5、强烈的事业心与使命感、持续的自我驱动力、个性阳光、开朗。
高薪诚聘，能力强可面谈
2022-09-30发布
泰新—生物分析项目经理
岗位职责：
1、全面负责BE及PK生物分析项目研究工作的运行管理；
2、重点负责生物分析方法的开发与验证，制定实验方案，撰写总结报告；
3、掌握研究工作的进展，各项实验记录应及时、直接、准确、清晰；
4、详细记录实验中出现的意外情况和采取的措施；
5、严格执行标准操作规程的规定，及时提出修订或补充相应的标准操作规程的建议；
6、及时处理质量保证部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求；
7、做好成本管理，在预算之内完成项目各项工作；根据合同规定，跟进收款事宜；
8、营造良好项目团队氛围；
9、负责协调处理项目的内部与外部事项；
10、客户关系维护：与申办方/CRO/研究中心及其他第三方供应商维持良好的合作关系。
任职要求：
1、本科及以上学历，医药相关专业；
2、生物分析项目负责人2年以上同行工作经验。
高薪诚聘，能力强可面谈
