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 湖南慧泽生物医药科技有限公司(简称“慧泽医药”)成立于2014年,是一家专注于创新制剂研发及早期临床试验专业服务的合同研究组织(CRO)。
慧泽医药总部位于长沙高新区五矿·麓谷科技产业园,旗下设有专注于医药科研检测技术服务的湖南泰新医药科技有限公司、专注于受试者关联对接服务的临床试验协同服务平台湖南慧铃数字科技有限公司二个子公司。

慧泽医药始终坚持“宅心仁厚、上善若水”的做人准则,“务实创新,追求卓越”的技术准则,“源于教育、服务教育”事业准则。慧泽医药与包括湘雅医院在内的多家医院联合建设临床试验专业,质量体系覆盖全部临床机构、分析测试中心、SMO及数据管理统计分析单位,确保全过程服务符合ICH-GCP规范要求;与中南大学联合建设有药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心、生物药剂学与药物动力学研究中心、外用制剂临床评价中心、药物经济学评价中心;独创了药物吸收动力学、溶出动力学、外用制剂局部浓度药动学及抗体药物药动学理论体系,创造了适合建立IVIVC及高区分的体外溶出系统,以及局部给药部位药物浓度预测模型。

慧泽医药与国内外超百家药企及药学研究单位建立了长期、友好的战略合作伙伴关系,完成技术服务项目包括创新药I-IIa期临床试验和仿制药PK/BE 试验总计超过580项。慧泽医药始终秉承不仅仅是服务提供商,更是问题解决商的 “以客户为中心”的技术服务理念,利用创新的药动力学理论、模型及装置,为客户提供药物研发从药学研究到临床评价的高效率、高质量、高互动、全过程专业服务,帮助医药企业降低研发风险,缩短研发周期,节约研发经费,提高研发成功率。
持续为客户创造价值是慧泽医药存在的唯一理由,我们将一如既往地坚持免费提供制剂优化和临床试验方案优化咨询服务,满足临床未被满足的需求,助力医药企业产品升级和品牌升级。

 


 


   


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