慧泽喜讯∣长沙市改良型新药及高端仿制药研发技术创新中心，启航！

2025岁末传喜报

旧章未远，新程在望。2025年12月31日，长沙市科技局公示2025年长沙市技术创新中心备案名单，慧泽医药"改良型新药及高端仿制药研发技术创新中心"成功获批。这不仅标志着我司的改良型新药及高端仿制药研发技术创新平台跻身长沙市重点科技创新平台行列，也标志着我司的改良型新药及高端仿制药研发成果、以及完整的创新研发体系，展现出长沙生物医药企业锐意进取的创新实力。

2026开局启新篇

站在"十四五"与"十五五"交汇的历史节点，技术创新中心的建设恰逢其时。面对2026新征程，慧泽医药"改良型新药及高端仿制药研发技术创新中心"将聚焦三大发展方向：一是在关键核心技术攻关上取得突破，重点攻克IVIVC基础研究，打通临床与药学链接瓶颈；二是在创新生态构建上展现作为，打造产学研用深度融合平台；三是在服务产业发展上贡献力量，推动长沙生物医药产业集群建设。中心将建立市场化运行机制，强化知识产权战略布局，力争成为引领行业创新发展的重要引擎。
时代交汇担使命

从2025年的厚积薄发到2026年的扬帆起航，技术创新中心的建设承载着双年更替的期待与使命。中心将秉承"开放协同、追求卓越"的理念，不仅服务于慧泽医药自身发展，更将面向全市生物医药企业提供技术支持与服务，助力长沙打造具有全国影响力的生物医药创新高地。

展望未来，慧泽医药将以技术创新中心为新起点，在2026年这个充满希望的新起点上，以更大的决心推进科技创新，以更实的举措服务产业发展，为建设现代化新长沙贡献医药科技力量，在新时代征程中书写更加精彩的创新篇章。

关于慧泽医药

慧泽医药成立于2014年，是一家专注于药物研发及临床评价的创新型专业CRO公司，旗下设有湖南泰新医药科技有限公司（分析检测）、湖南慧森临研技术服务有限公司（多中心临床运营）、湖南慧铃数字科技有限公司（SMO及招募）、湖南慧京生物医药有限责任公司（数据管理和统计分析）、湖南瑞林医药科技有限公司（CMC研究）五家子公司。

服务范围包括临床前研究、临床研究到上市后研究全链条，核心优势领域：

CMC研究：深耕改良型新药及高难度仿制药研究，同时构建中国自主知识产权的IVIVC研究平台，赋能监管。

I期/BE临床：深耕改良型新药及高难度仿制药研究，同时构建创新药I期爬坡试验、PK桥接试验核心技术优势。

多中心临床：深耕麻醉/镇痛、精神、心脑血管与医美，同时构建稽查及体系建设核心特色。

分析检测：深耕低定量下限、同分异构、内源性化合物及特殊项目的生物分析及检验检测，同时满足国际双报要求。

数据管理和统计分析：深耕群体药代，同时构建经济学评价核心技术优势。

SMO及招募：深耕湖南，同时构建全国性的肝肾损志愿者库。

公司总部位于湖南.长沙，是国家级高新技术企业、国家级专精特新“小巨人”企业、国家级专精特新 “重点小巨人”企业、国家知识产权优势企业，省级企业技术中心、工程研究中心、高水平企业研发中心等创新平台。

截至目前，公司与国内外三百多家医药（含器械）A证企业、B证企业、C证企业及药学CRO、科研院所等建立了长期、友好的战略合作伙伴关系，公司已完成各类型技术服务项目总计超过1500项。