近日,国家药品监督管理局发布公告,贵州天安药业“安多苹”阿卡波糖片获批上市(批准文号:国药准字H20223652)。该品种由慧泽医药完成临床CRO服务,由慧泽医药全资子公司泰新医药完成生物样本分析服务。
阿卡波糖属于α-糖苷酶抑制剂,它通过抑制小肠的α-葡萄糖苷酶,使我们吃的淀粉类的食物(如馒头、米饭、土豆等)分解为葡萄糖的速度减慢,从而减慢肠道内葡萄糖的吸收,达到降低餐后血糖的目的。根据中国人的饮食习惯,该产品更适合中国2型糖尿病患者。为了使阿卡波糖发挥最好的降糖效果,说明书要求用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,阿卡波糖和食物一起服用为的是让阿卡波糖与碳水化合物来源的食物充分混合,而嚼服的目的主要是可以增大阿卡波糖和碳水化合物来源的食物接触面积,这样药效能够发挥得更好。
阿卡波糖片于1977年由德国拜耳公司研制,并于1988年在卢森堡上市,1990年在德国上市,1993年在日本上市,1994年在中国上市,1995年经美国FDA批准上市,也是唯一经美国FDA批准的全球第一个α-葡萄糖苷酶抑制剂,目前已被推荐为2型糖尿病的一线治疗药物。拜耳公司的阿卡波糖片在美国上市的商品名PRECOSE,欧洲和日本上市商品名Glucobay,在中国上市商品名拜唐苹。
据米内网数据显示,2020年国内医疗市场阿卡波糖片销售总额(终端价)为35.65亿元人民币,堪称口服降糖药中的“药王”。阿卡波糖片上市已经上市30多年,阿卡波糖片已经纳入《国家基本药物目录(2018版)》及国家医保(2021版)甲类,市场巨大,除在中国获得大量医生及患者的用药认可外,该药品疗效及安全性也获得了欧美日医药发达地区及国家的充分认可。
贵州天安药业“安多苹”阿卡波糖片药学研究采用国际上大力推行的质量源于设计(QbD)理念研发,以患者需求为根本,全方位分析产品关键质量属性,运用ICH Q9的风险管理方法与工具将质量风险管理深入实施,充分研究原料药关键质量属性、关键工艺参数和产品关键质量属性之间的关系,采用先进的控制策略全方位保证产品质量。“安多苹”生物等效性试验参考美国、英国和日本等发达国家的试验方法,运用科学、规范、高效的实验设计方法设计临床试验,全面考察研发产品和原研产品的生物等效性。经过科学严谨的研究显示,贵州天安药业“安多苹”阿卡波糖片药品质量稳定性长达36个月,在目前全国该品类中是有效期最长的产品之一。“安多苹”阿卡波糖片为患者的用药疗效及用药安全带来了更可靠的保障和选择。
未来,公司将继续秉承“优质高效,服务客户”的服务理念,以客户为中心,利用创新的IVIVC研究平台,为客户提供药物研发从药学研究到临床评价的高效率、高质量、高互动、全过程专业服务,帮助医药企业降低研发风险,缩短研发周期,节约研发经费,提高研发成功率。
文章内容来源于:贵州天安药业
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