2024-07-26发布
药学事业部-研究院副院长
岗位职责：
1、依据集团战略规划及整体经营目标，制定并实施研究院战略规划及年度经营计划；
2、负责创新药和仿制药的制剂项目调研及立项，拟定项目申报计划、研究方案，把控研发项目进度、质量；
3、统筹项目资源，合理进行资源配置，保证研究院所有项目均能按时按质完成；
4、跟进国内外药品研发政策法规、技术要求，根据法规更新情况及时调整研究方案，完善公司研发体系。
任职要求：
1、生物医药、药剂学、药学、相关专业博士学位，双一流学科学校毕业生优先；
2、从事药物研发工作15年以上，具备50人以上的团队管理经验；
3、具有药物开发全流程经验或者全流程项目管理经验；
4、具有一定的行业知名度，具备良好的行业口碑和资源；
5、掌握行业动态和前沿，具有创新药、改良新药、仿制药立项能力；
6、对药物研发全流程质量体系有一定的了解(GLP、GCP、GMP等)；
7、善良、诚实、勤奋、性格开朗、事业心强。
简历投递方式：
施女士：17700592358 李女士：19911510632
邮箱投递：hr@hz-pharm.com（邮件标题统一为“应聘岗位+姓名+联系方式 ”）
2024-07-26发布
药学事业部-分析负责人
岗位职责：
1、负责药品研发前项目的立项调研，研发过程中分析方法开发、质量研究和稳定性研究等，包括文献调研、方案制定及报告的审核；
2、负责项目的研发计划，把控项目的进度、技术、质量风险，解决技术难题；
3、负责监督项目过程中的常规检测工作，包括前期工艺开发检测、放大生产检测和稳定性样品检测，确保分析参数的合理性，及时纠正分析研究过程的错误，确保检测工作能按时、保质完成；
4、负责审核项目质量研究、稳定性研究过程的试验方案、报告及相关的CTD申报资料，确保资料的合理性、完整性和准确性。
任职要求：
1、药物分析专业硕士以上学历，药学专业双一流学科学校毕业生优先；
2、从事药物制剂和原料分析工作15年以上；
3、具有分析实验室管理经验，熟悉GMP、CNAS质量管理体系；
4、善良、诚实、勤奋、性格开朗、事业心强。
简历投递方式：
施女士：17700592358 李女士：19911510632
邮箱投递：hr@hz-pharm.com（邮件标题统一为“应聘岗位+姓名+联系方式 ”）
2024-07-26发布
2022-2024届博士
任职要求：
1、专业要求：药学，药理学，药物制剂，药物分析，临床医学，化学等相关专业；
2、录用博士进入中南博士后工作站；
3、录用博士主要负责公司重大项目或重点任务；
4、由董事长兼首席科学家亲自带教；
5、纳入公司领航人才培养计划，作为技术负责人，部门负责人培养；
6、直接参与公司战略经营会议；
7、提供全方位人才服务：享受各级各类人才认定政策，科研项目申报，小孩就学服务等。
简历投递方式：
施女士：17700592358 李女士：19911510632
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2024-07-26发布
药学事业部-制剂经理
岗位职责：
1、对项目组项目进度进行合理安排，全流程监督项目进度落实，对项目进度及质量负责；
2、负责组内项目物料、配件等采购与跟踪，负责项目相关跨部门协调工作；
3、负责审核项目组各项目的研究方案及报告，并对方案和报告合理性，研究内容完整性负责；
4、负责审核中试放大、预验证及工艺验证方案及报告，确保放大生产按时保质进行；并对项目整个放大生产结果负责；
5、负责组织完成项目技术攻关，带领项目组完成大部分制剂技术问题，推动项目按计划完成；
6、协助注册部对CTD申报资料审核及补充；
7、具有优秀的信息检索能力，包含项目调研，专利分析等。
任职要求：
1、药剂学、药学、制药工程等专业本科及以上学历，硕士优先，6年以上相关工作经验及相关的团队管理经验；
2、熟悉药品注册管理办法、ICH指南和固体制剂技术研究指导原则等相关法规；
3、有优秀的数据分析处理能力及资料撰写能力；能独立撰写、审核各阶段研究报告，审核申报资料；
4、有成功项目开发申报经验，做为制剂负责人完成1-3个项目注册申报或获得批文；
5、熟悉制剂小试至放大生产整过程，能解决制剂研发中出现的大部分问题，并将技术经验传授给团队。
简历投递方式：
施女士：17700592358 李女士：19911510632
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2024-07-26发布
药学事业部-生产负责人
岗位职责：
1、负责药品生产管理，确保药品按照批准或转移的工艺规程组织生产、贮存，对委托生产企业的厂房和设施设备运行情况进行监督检查，保证药品生产质量；
2、确保生产管理培训制度有效运行，对药品生产管理所有人员开展培训和考核；
3、负责自研项目转入受托生产企业的生产转移方案及报告等文件审核；
4、负责监督检查受托生产企业生产操作规程、生产工艺等是否符合相关法规和注册管理要求；
5、负责自研项目制剂节点资料的审核；
6、自研项目的进度跟踪和验收；
7、自研项目转化支持工作。
任职要求：
1、药学或者相关专业背景，本科及以上学历或者中级以上专业技术职称或者执业药师资格，双一流学科学校毕业生优先；
2、从事药品生产工作15年以上，熟悉固体制剂、液体制剂生产各个环节的管理;
3、具有生产企业全盘管理经验熟悉药品生产GMP质量管理体系，熟悉食品/营养补剂/保健品/医疗器械生产管理质量体系；
4、接受加班、偶尔出差。
简历投递方式：
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2024-07-26发布
药学事业部-研发项目主管
岗位职责：
1、完成所负责项目EIC系统项目管理版块内容；
2、收集各项目节点资料并进行存档确认，收集客户、委托生产企业一般技术问题；
3、积极与制剂、分析、质量、注册等各技术负责人进行沟通协调，负责项目相关进度，并跟进各阶段相关文件进度；
4、及时提醒项目组成员项目实际进度与计划进度偏离情况，若项目进度存在超时的可能性，应及时与上级汇报；
5、及时提醒项目组成员项目到达关键节点应提交相应的文件；
6、积极与各合作单位沟通项目进度，反馈项目存在的问题，收集合作单位的关切问题并向上反馈。
任职要求：
1、药剂学、药学、制药工程等专业本科及以上学历，2年及以上制剂/分析研发相关工作经验；
2、熟悉药品注册管理办法、药品研发的流程和关键质量属性，掌握药品研发关键节点及各节点验收内容；
3、有一定的GMP理论知识，了解药品GMP车间生产一般要求。
简历投递方式：
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2024-07-26发布
商务中心-商务BD
岗位职责：
1、负责药学、BE和大临床等业务的商务拓展，维护老客户并积极拓展新客户完成目标任务；
2、负责客户需求挖掘和客户拜访，通过电话预约、实地拜访客户，沟通客户需求，建立客情；
3、做好客户项目的后续跟踪服务工作，掌握合同及协议的执行情况，确保合同款及时回笼；
4、负责组织项目竞标活动，以及投标前的准备工作；
5、与研发部门保持密切沟通，关注项目进展情况，使公司业务顺利运作；
6、依据市场情况，提出市场活动需求，协同市场部组织、策划并实施展会、沙龙等市场活动，负责活动结束后的客户跟进；
7、积极、准确地收集市场信息，及时地为项目开展提供合理的建议。
任职要求：
1、1年以上医药企业或CRO商务拓展工作经验，能够吃苦耐劳，反应灵敏，有强烈的成功欲望和自驱力；
2、医学、药学、制药、化学等相关专业，本科及以上的学历优先；
3、具有敏锐的市场洞察力、优秀的项目组织能力和市场开拓能力；
4、具有严谨的策划组织能力及人事管理和沟通能力；
5、区域驻地办公home base（上海/苏州/南京/福建/北京/天津/成都/贵州//河北/河南/西安），适应出差。
简历投递方式：
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2024-07-26发布
医学部-医学专员
岗位职责：
1、与临床项目团队紧密合作，制定临床研究策略；
2、协助并撰写临床试验相关医学文件（包括但不限于临床研究计划、临床试验方案、研究者手册、统计分析方案、临床试验总结报告、IND申报及NDA申报医学相关文件）；
3、参与临床试验相关内外部沟通与讨论；
4、负责临床试验（包括但不限于注册研究）中的医学核查、评估、SAE/AE审核及其他医学支持工作；
5、在临床试验过程的任何阶段，协助准备档案并及时向CDE提供答案；
6、为临床研究团队成员和其他相关利益相关者提供专业的助教/产品相关培训。
任职要求：
1、临床医学、药理学、药学相关专业硕士及以上学历（应届、往届均可），985、211院校的优先考虑；
2、对GCP法规、临床试验流程等有一定的了解；
3、具备较好的学习能力、抗压能力、沟通协调及书面表达能力，积极上进、能够制作临床试验及注册相关医学文件；
4、接受加班、偶尔出差。
简历投递方式：
施女士：17700592358 李女士：19911510632
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2024-07-26发布
大临床项目部-临床监查员CRA
岗位职责：
1、负责药物临床试验的监查工作；
2、收集机构信息，按照项目要求筛选研究机构，与机构负责人沟通，确认合作意向；
3、组织召开研究者会议；
4、跟进伦理审核相关事项；
5、协助管理研究中心的合同和费用；
6、协助启动会的准备和召开；
7、临床试验启动后，推进受试者尽快入组；
8、按照GCP、SOP执行监查计划，发现问题及时督促整改；
9、负责研究中心的关闭。
任职要求：
1、药学、临床医学、制药工程、护理学等专业，本科以上学历；
2、2年以上药物临床监查工作经验；
3、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力。
简历投递方式：
施女士：17700592358 李女士：19911510632
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2024-07-26发布
慧京-数管专员
岗位职责：
1、熟悉数据管理整体流程，参与建库工作，熟悉主流EDC系统功能，如百奥知、太美等；
2、熟悉CRF设计，逻辑核查程序编写；
3、执行数据库测试和用户接受测试等；
4、撰写数据管理相关文件等，包括数据管理计划、数据测试报告，数据核查计划、数据录入指南、数据管理报告等；
5、负责数据的核查与清理，第三方外部数据一致性核查与SAE一致性核查；
6、熟悉数据库的锁库等相关工作。
任职要求：
1、医学、药学、计算机等相关专业本科及以上学历；
2、有临床数据管理项目工作和管理经验，具有CRO经验者优先；
3、1年以上临床数据管理工作经验；
4、良好的团队合作和沟通能力。
简历投递方式：
施女士：17700592358 李女士：19911510632
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