李爽 博士

科学顾问委员会委员

       国家药物临床试验机构资格认定专家,国家食品药品监督管理局审核查验中心GCP检查员,河南省药物临床试验专业委员会副主任委员,河南省药事管理委员会副主任委员,河南省药学会药物制剂专业委员会常务委员。作为主要研究者,先后承担注射剂、口服制剂的期临床研究、生物等效性临床研究13项。近年参加过1.1类新药、仿制药一致性评价、生物等效性临床试验的数据现场核查20余项,作为核查组长主持了数十个品种的数据现场检查工作。主要研究领域为临床药理学、药代动力学和创新药物的临床研究。