慧泽喜讯丨2类改良新药家族又添一员，HXASP028喜获临床试验批准

       2025年1月6日，湖南慧泽生物医药科技有限公司（以下简称“慧泽医药”）全资子公司广西善合百升科技有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）临床试验批准通知书，同意公司自主研发的2类改良新药HXASP028开展临床试验。

       HXASP028目标适应症为儿科皮肤粘膜淋巴结综合征，因1967年由日本川崎富作医生首次报道得名，又被称为川崎病（Kawasaki disease, KD），是一种发生在全身血管，尤其是冠状动脉的非特异性血管炎疾病，多见于儿童，特别是亚裔儿童，男性发病者比女性多，发病高峰约在6-24个月的年龄期，尤以冬春季发病率较高。该病常见临床表现包括发热、双眼球结膜充血、口唇红、口唇皲裂、手足硬肿等。川崎病为自限性疾病，多数预后良好，但少部分患者可有冠状动脉病变等后遗症，是引起儿童后天性心脏病，尤其是冠状动脉病变的主要原因之一。

图片来源于百度健康医典

       未来，公司将瞄准临床急需和临床未被满足的重大用药需求，陆续开发其它适用于儿童且具有明显临床优势的产品，期待与更多CSO、BigPharmer、科研院所等建立更为广泛、深入的战略合作，为临床治疗提供更多新的选择，为人类健康贡献更多的力量。