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开年首场丨慧泽邀您相聚杭州-改良制剂主题研讨会及新药研发和MAH交易大会

发布日期:2023-02-20 发布人: 慧泽医药 浏览次数:1312

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会议背景 



据统计,2016到2020年,中国改良型新药市场规模从2613.9亿元增加到了3239.9亿元,预计到2025年将达到5612.9亿元,到2030年达到7951.7亿元。相比于创新药,改良型新药因具有高成功率、高回报、低风险等特点,已成为全球新药研发的重要方向,其中制剂改良是推动改良型新药市场增长的关键因素。

2023年02月22日下午15:00,“新药研发和MAH交易大会(杭州)”会前会----《改良制剂主题研讨会》在杭州和达希尔顿逸林酒店举行,药企、CRO等拥有成功经验的专家、学者,将围绕改良制剂的立项思路、非临床研究评估、生物药剂学基础、临床优势评价等实实在在的研发策略话题展开深度交流探讨,互通、共享,做大,做优。

“青青子衿,悠悠我心”,期待您的莅临!




会议概况 





会议主题 | 改良制剂主题研讨会

会议时间 | 2023年2月22日  15:00—18:30

会议地点 | 杭州和达希尔顿逸林酒店

主办单位 | 湖南慧泽生物医药科技有限公司

会议性质 | 闭门会议

参会人员 | 相关医药企业研发精英、管理决策层,行业专家、 高校学术研究者

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会议议程 







15:00-16:00 

会议签到

16:00-16:10

主持人开场

16:10-17:10

改良型创新药的立项策略

陈洪 博士  

成都苑东生物股份有限公司副总经理、苑东药物研究院院长

17:10-18:10 

制剂改良的临床优势考虑

程泽能 博士  

湖南省药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心主任、中南大学药物研究所所长

18:10-18:15

合影

18:15-18:30

圆桌讨论
 主题:探讨制剂改良项目关键因素及前沿技术

18:30

晚宴







演讲嘉宾介绍 



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陈洪 博士


▷主题:改良型创新药的立项策略

现任成都苑东生物制药股份有限公司副总经理、研究院院长。河北省“人才计划”医药专家和外专局特聘专家,四川省“人才计划”医药专家,成都市蓉漂专家。1996年获美国Cleveland State University分析化学博士学位,全球心脏方面最著名的Cleveland Clinic Foundation两年生物医药博士后研究。拥有25年在美国Adolor、J&J、Teva和Nexgen Pharma和以岭药业丰富的工作和管理经历;曾担任过全球最大仿制药公司Teva的分析和技术服务总监以及美国Nexgen Pharma的研发高级总监,以岭研究院副院长。亲自领导和参与50多个新药和仿制药的中美获批,其中一个一类新药(Entereg)和20个ANDA固体和液体制剂产品获得美国FDA批准和30个一致性评价获得中国CDE批准上市。现负责苑东生物创新药,大分子生物药,改良型新药和仿制药研发和国际制剂注册申报,有着丰富的团队建设、项目管理、国际认证、研发质量体系建立、制剂注册申报的经验,发表药物研发、生物医学方面的科学论文150余篇。




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程泽能  博士


▷主题:制剂改良的临床优势考虑

中南大学湘雅药学院二级教授、博士生导师,药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心主任、中南大学药物研究所所长,湖南省药物制剂专业委员会荣誉主任委员、湖南省药学会副理事长、国家新药审评专家库成员、中国药理学会定量药理专业委员会委员、中国药理学会药物代谢专业委员会委员、中国药理学会临床药理专业委员会委员、湖南省临床药理学会常务委员。兼任湖南慧泽生物医药科技有限公司首席科学家。主要从事新药药物动力学及早期临床评价研究工作,主持创新药物临床前药动学项目30余项,创新药I期临床试验70余项,药动学相关临床试验800余项;主持或者参与国家级科研项目9项,发表SCI索引论文100余篇。







  新药研发和MAH交易大会  




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会议概况 





会议时间 | 2023年02月23-24日

会议地点 | 杭州和达希尔顿逸林酒店三楼

主办单位 | 医药命运共同体、BIO-WELCOME

承办单位 | 前途汇医药科技(北京)有限公司

参会单位 | 慧泽医药(展位号W26)


慧泽医药作为一家专注于药物研发及评价(临床前、临床、上市后)的高新技术企业,为全球医疗器械及药物(化药、中药、生物药)提供从“临床前研究、临床研究到上市后研究“的全链条服务,愿与全国各地的医药同仁进行交流互动、合作探索。

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